DMI的学名是什么?(二甲基咪唑)
1、什么是2甲基础咪唑?
延长胶?甲油胶吗,需要光疗机烤2、1,2-二甲基咪唑
需要干燥一般是含水的3、双氰胺促进剂是什么物质
二甲基咪唑dmp-30一般是用来促进聚氨酯、酸酐、聚酰胺和脂肪胺,双氰胺一般选用二甲基咪唑作为促进剂,参考配方:128环氧树脂:100份,双氰胺:8份,二甲基咪唑:0.44、二甲基苯并咪唑干什么用
你看一下它的熔点,会不会是因为室温比较低造成的,稍微加热应该就行。或者是有少量杂质,也可能造成固化。5、双氰胺促进剂是什么物质环氧树脂固化剂是双氰胺,用的
3%~5%6、二甲基咪唑和对溴吡啶是如何反应的?
我是来看评论的7、谁知道2-甲基咪唑的储存方法和价格?
甲基咪唑的测定(薄层法) 4.6.1 试剂与溶液 4.6.1.1 三氯甲烷-无水乙醇混合溶液(8:2)。4.6.1.2 碳酸钠(hgb 1293),10%溶液。 4.6.1.3 硫酸(gb/t625),0.05mol/l溶液。 4.6.1.4 硅胶(gf 254)(薄层层析用)。4.6.1.5 碳酸氢钠(gb/t640)。 4.6.1.6 碳酸氢钠(gb/t640),8%溶液。4.6.1.7 展开剂〔乙醚-三氯甲烷-甲醇(8:2:2)〕。4.6.1.8 显色剂 a:0.5%对氨基苯磺酸的2%盐酸溶液 ; b:0.5%亚硝酸钠溶液。 a与b临用前等量混合。 4.6.1.9 4-甲基咪唑标准溶液 称取 样品4-甲基咪唑(精确至0.100 0g)置于100ml容量瓶中,加95%乙醇定容至刻度,此液每 1ml相当于1.0mg 4-甲基咪唑。 临用前再用95%乙醇稀释成每1ml相当于0.1mg的4-甲基咪唑标准液。 4.6.2 方法步骤 4.6.2.1 提取 称取样品5g(准确至0.01g)加15ml水溶解,加10%碳酸钠15ml,于250ml 分液漏斗中,加三氯甲烷-无水乙醇混合溶液80ml,剧烈振摇4min~5min,待完全分层后,将三氯甲烷-无水乙醇提取液收集于250ml具塞三角瓶中,上述水层再用三氯甲烷-无水乙醇混合溶液70ml提取一次,合并提取液。提取液中加入0.05mol/l硫酸20ml,剧烈振摇60次,分取水层,此液于60~70℃水浴上浓缩至2ml~3ml,缓缓加入碳酸氢钠细粉约0.2g,使不产生气泡为止,用乙醇定容到5ml。 4.6.2.2 制板 称取硅胶(gf 254)3g,加80%碳酸氢钠溶液1ml,蒸馏水6ml,混匀涂于125mm×85mm薄玻璃片上,在空气中自然干燥,再放入烘箱120℃干燥2min,取出后放入干燥器备用。4.6.2.3 点样 将4-甲基咪唑标准液10μl、20μl、30μl及样品稀释液100μl分别点在 薄板上。 将薄 板在展开剂中展至溶液前沿达10cm,取出薄板,吹干后用新配的显色剂进行喷雾,在5~10min内,4-甲基咪唑的黄色斑点可达最深度,并稳定数小时,根据斑点大小和颜色的深浅与标准斑点比较,确定样品中4-甲基咪唑的含量。 4.6.3 分析结果的表述 c x3=━━━━━━━━━━━×100×0.1/a610……………………(3) v1 m×━×1 000×1 000 v2 式中:x3--4-甲基咪唑的含量,%;c--样品斑点相当于标准斑点的量,μg;m--样品质量,g;v1--点样的体积,μl;v2--样品溶液的总体积,μl;a610--样品在610nm处的吸光度;0.1/a610--折算成色度为0.1时的 含量 原文链接://shuzhiren.com/post/62143.html