用NBS溴代2-甲基咪唑中的甲基，反应液中存在PVP会不会先被溴代？？？(2-甲基咪唑)
1、什么是2甲基础咪唑?
延长胶？甲油胶吗，需要光疗机烤2、谁知道2-甲基咪唑的储存方法和价格？
甲基咪唑的测定(薄层法) 4.6.1 试剂与溶液 4.6.1.1 三氯甲烷-无水乙醇混合溶液(8:2)。4.6.1.2 碳酸钠(hgb 1293),10％溶液。 4.6.1.3 硫酸(gb/t625),0.05mol/l溶液。 4.6.1.4 硅胶(gf 254)(薄层层析用)。4.6.1.5 碳酸氢钠(gb/t640)。 4.6.1.6 碳酸氢钠(gb/t640),8％溶液。4.6.1.7 展开剂〔乙醚-三氯甲烷-甲醇(8:2:2)〕。4.6.1.8 显色剂 a:0.5％对氨基苯磺酸的2％盐酸溶液 ； b:0.5％亚硝酸钠溶液。 a与b临用前等量混合。 4.6.1.9 4-甲基咪唑标准溶液 称取 样品4-甲基咪唑（精确至0.100 0g）置于100ml容量瓶中,加95％乙醇定容至刻度,此液每 1ml相当于1.0mg 4-甲基咪唑。 临用前再用95％乙醇稀释成每1ml相当于0.1mg的4-甲基咪唑标准液。 4.6.2 方法步骤 4.6.2.1 提取 称取样品5g(准确至0.01g)加15ml水溶解,加10％碳酸钠15ml,于250ml 分液漏斗中,加三氯甲烷-无水乙醇混合溶液80ml,剧烈振摇4min～5min,待完全分层后,将三氯甲烷-无水乙醇提取液收集于250ml具塞三角瓶中,上述水层再用三氯甲烷-无水乙醇混合溶液70ml提取一次,合并提取液。提取液中加入0.05mol/l硫酸20ml,剧烈振摇60次,分取水层,此液于60～70℃水浴上浓缩至2ml～3ml,缓缓加入碳酸氢钠细粉约0.2g,使不产生气泡为止,用乙醇定容到5ml。 4.6.2.2 制板 称取硅胶(gf 254)3g,加80％碳酸氢钠溶液1ml,蒸馏水6ml,混匀涂于125mm×85mm薄玻璃片上,在空气中自然干燥,再放入烘箱120℃干燥2min,取出后放入干燥器备用。4.6.2.3 点样 将4-甲基咪唑标准液10μl、20μl、30μl及样品稀释液100μl分别点在 薄板上。 将薄 板在展开剂中展至溶液前沿达10cm,取出薄板,吹干后用新配的显色剂进行喷雾,在5～10min内，4-甲基咪唑的黄色斑点可达最深度,并稳定数小时,根据斑点大小和颜色的深浅与标准斑点比较,确定样品中4-甲基咪唑的含量。 4.6.3 分析结果的表述 c x3＝━━━━━━━━━━━×100×0.1/a610……………………(3) v1 m×━×1 000×1 000 v2 式中:x3--4-甲基咪唑的含量,％；c--样品斑点相当于标准斑点的量,μg；m--样品质量,g；v1--点样的体积,μl;v2--样品溶液的总体积,μl；a610--样品在610nm处的吸光度；0.1/a610--折算成色度为0.1时的 含量3、1，2-二甲基咪唑
需要干燥一般是含水的4、硝酸银与2-甲基咪唑反应么
期待看到有用的回答！5、二甲基咪唑和对溴吡啶是如何反应的？
我是来看评论的6、1-氰乙基-2-甲基咪唑中有乙醇，减压蒸馏，产生共沸，不能除去乙醇，各位大哥大姐可以指教一下吗
常压下，1-氰乙基-2-甲基咪唑跟乙醇沸点差的太远，不可能共沸的。估计除不去的原因可能有两个：一是蒸馏后期料太稠，而包在里面或形成氢键不好出来；二是一开始减压太厉害，导致减压下前者沸点降低太多而共沸。如果是前者，可在后期加入其它低沸点溶剂或小极性，如乙醚、丙酮等进行置换；第二个原因的话，可以一开始常压或很小的真空度来蒸，到乙醇基本完全蒸干后再减压蒸。7、昂丹斯琼是什么药？
昂丹司琼：（止吐药） 作用：主要用于因细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐。 副作用：头痛、头部与上腹部发热感，个别有暂时性转氨酶升高。 注意：禁用于对本品过敏者。8、用NBS溴代2-甲基咪唑中的甲基，反应液中存在PVP会不会先被溴代？？？
看哪个的活性会大一些呗，有可能都发生反应 原文链接：//shuzhiren.com/post/62140.html