国家食药监局批准的医疗器械目录

数智人2024-01-07产业问答77
国家重点监管医疗器械目录一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械1.一次性使用无菌注射器(含自毁式、胰岛素注射、高压造影用);2.一次性使用无菌注射针(含牙科、注射笔用);3.一次性使用输液器(含精密、避光、压力输液等各型式);4.一次性使用静脉输液针;5.一次性使用静脉留置针;6.一次性使用真空采血器;7.一次性使用输血器;8.一次性使用塑料血袋;9.一次性使用麻醉穿刺包。二、植入材料和人工器官类医疗器械1.普通骨科植入物(含金属、无机、聚合物等材料的板、钉、针、棒、丝、填充、修复材料等);2.脊柱内固定器材;3.人工关节;4.人工晶体;5.血管支架(含动静脉及颅内等中枢及外周血管用支架);6.心脏缺损修补/封堵器械;7.人工心脏瓣膜;8.血管吻合器械(含血管吻合器、动脉瘤夹);9.组织填充材料(含乳房、整形及眼科填充等)。三、同种异体医疗器械四、动物源医疗器械五、计划生育用医疗器械1.宫内节育器;2.避孕套(含天然胶乳橡胶和人工合成材料)。六、体外循环及血液处理医疗器械1.人工心肺设备辅助装置(含接触血液的管路、滤器等);2.血液净化用器具(含接触血液的管路、过滤/透析/吸附器械);3.透析粉、透析液;4.氧合器;5.人工心肺设备;6.血液净化用设备。七、循环系统介入医疗器械1.血管内造影导管;2.球囊扩张导管;3.中心静脉导管;4.外周血管套管;5.动静脉介入导丝、鞘管;6.血管内封堵器械(含封堵器、栓塞栓子、微球)。八、高风险体外诊断试剂1.人间传染高致病性病原微生物(第三、四类危害)检测相关的试剂;2.与血型、组织配型相关的试剂。九、其他1.角膜接触镜(含角膜塑形镜);2.医用可吸收缝线;3.婴儿保育设备(含各类培养箱、抢救台);4.麻醉机/麻醉呼吸机;5.生命支持用呼吸机;6.除颤仪;7.心脏起搏器;8.医用防护口罩、医用防护服;9.一次性使用非电驱动式输注泵;10.电驱动式输注泵。医加一站式医疗器械采购平台|医+ 原文链接://shuzhiren.com/post/88409.html

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