闲鱼再现已禁售“水光针针头” ：产品无批文

“打一针胜过1000张面膜”“明星同款水光针”……在社交媒体上，有关水光针功效的宣传语屡见不鲜。近日，中新经纬记者在多个二手交易电商平台搜索“水光针针头”等发现，闲鱼平台上仍有卖家出售水光针、显微针等注射针头，有卖家对中新经纬记者表示，出售的水光针针头“无批文”。据了解，水光针针头属于植入人体“破皮”类的器械，按医疗器械分类规定，属于第三类医疗器械，是必须严格控制的最高级别医疗器械。那么，二手交易电商平台上可以售卖此类医疗器械？“无批文”水光针针头有何风险？对于部分爱美人士来说，针头和注射材料在一定程度上决定了美容效果。百科名医网显示，水光针主要使用的医疗器械是水光注射仪，在医美行业也被称为“水光枪”，需要配套特殊的一次性无菌注射针头使用。水光针针头不是一根，而是一组，一般是3至9个纤细的针头。近日，中新经纬记者在闲鱼、转转、闲转、58同城等二手交易平台上搜索“水光针针头”“显微针针头”等关键词后发现，转转、闲转、58同城无相关搜索结果。其中，转转平台上显示“搜索结果可能涉及不符合相关法律法规和政策的内容，未予显示”。而闲鱼平台则出现约600多个卖家，单支针头价格在0.1元至200元不等，涉及品牌包括“德玛莎”“美立方”“菲洛嘉”等，此外还有部分产品无品牌信息。针头数量包括3针、5针、9针。中新经纬记者以采购针头为由联系了闲鱼平台上多位卖家，对方均保证水光针针头是正品，可用于注射玻尿酸、肉毒素等，但没有发票也无法提供产品的注册编号。一位微信昵称为“美容仪器厂家”的闲鱼卖家表示，“德玛莎”国产散装9针头1支18元，产地为深圳，从韩国进口的正品货则要1支140元。该卖家称，“针头基本都是国内产的。”并称“带证的140元一个，没必要。”当记者咨询18元的散装针头是否有相关产品批文时，该卖家称“没有，30多元的也没有。”据我国《医疗器械监督管理条例》规定，“医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行；严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。”也就是说，合格的医疗产品应该拥有医疗器械注册证编号或者备案凭证编号等信息。另一位微信昵称为“微整形医疗器械批发”的闲鱼卖家则给记者发来了耗材类报价单，该报价单显示，“美立方五针头1支单价25元”“德玛莎九针头1支单价50元”“可调节针头1支单价180元”。对于货品来源，该卖家表示来源于“器械耗材厂、进口的、清关的”，对方还称在遇到检查时要将这类“破皮”器械收起来。中新经纬记者查询国家食品药品监督管理总局官网发现，上述德玛莎针头是韩国Panace医疗器械公司生产的一款注射针针头，在中国的代理商为北京林特医药科技有限公司，管理类别为第三类，批准日期为2015年3月12日，有效期至2020年3月11日，也就是说，该款产品的注册证编号已过期5个月。中国医学科学院整形外科医院皮肤科副主任医师闫言对中新经纬客户端表示，水光针主要是用来补充面部水分的一种医学美容手段，将需要的美容针剂注射到紧贴表皮下的真皮层。而水光针针头属于植入人体“破皮”类的器械，根据医疗器械分类规定，该注射针头被归为第三类医疗器械，也是必须严格控制的最高级别医疗器械。“近年来，我们医院也接诊过不少因打水光针产生皮肤问题的患者。患者一般是在生活美容院或美容工作室等没有行医资格的机构进行操作。因为操作者没有医疗知识或经验缺乏，造成消毒不彻底导致面部感染或者注射层次过深，刺破血管而引起局部皮下淤血等症状，常见皮肤问题包括过敏感染、局部肉芽肿、丘疹等。”闫言称。2019年7月29日，闲鱼社区发布通知，要求用户下架“一次性注射器/输液器/输血器、体温计”等违规商品。不到半个月，闲鱼社区再次发布医疗器械及药品规则调整公示通知，包括禁售处方药及“注射用美容针剂类商品”。2020年3月12日，闲鱼社区第三次发布关于严禁发布药品信息的通知，该通知指出，严禁用户发布任何药品信息(包括药品、美容针剂、农药、兽药等)，一经发现，闲鱼将采取立即删除信息、限制信息发布，违规扣分甚至查封账号等处理措施。一边是频频发公告，表示要严禁发布医疗器械商品，另一边平台仍可搜到数百条的医疗器械信息，这不禁让人质疑闲鱼公约可信度。中新经纬记者注意到，除了水光针针头，目前闲鱼平台上还出售着“微针针头电动仪”“韩国负压水光机”“溶脂雾化仪器”等大量皮肤注射配套设备。中新经纬记者以消费者的身份向闲鱼客服中心投诉售卖“无批文”水光针针头的商家，人工客服并未给予回应，而机器客服自动回复“如何投诉卖家”“什么东西不能卖”等问题。记者根据提示，在商品违规类型中选择了“医疗器械”，上述反馈为平台已受理举报，5个工作日内将对举报进行核实。中新经纬客户端就平台上个人卖家是否拥有售卖医疗器械资质致函闲鱼，截至发稿前，对方并未回应。医疗器械法规专家、上海格联律师事务所名誉高级合伙人蒋海洪在接受中新经纬客户端采访时表示，据我国《医疗器械网络销售监督管理办法》规定，电商平台销售医疗器械，需向所在地的监管部门进行备案，取得网络销售医疗器械资质。从事网络销售医疗器械的企业应该提供包括医疗器械名称、型号、规格、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、禁忌症等信息。另外，医疗器械网络交易服务第三方平台提供者也对入驻的商家有监督管理的义务。“二手电商交易平台上出售的水光针针头如果属于进口医疗器械，首先要看产品是否在中国药监局进行医疗器械产品备案和注册，另外需查看交易平台是否取得《互联网药品信息服务资格证书》，如果都没有进行产品备案或注册，则涉嫌违法销售医疗器械产品。无论是商家还是平台都需要承担一定的法律责任。”蒋海洪称。北京市京师律师事务所律师孟博对中新经纬客户端分析道，未取得医疗器械经营许可从事网络第三类医疗器械销售的，依照规定，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收其违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品。网经社电子商务研究中心法律权益部分析师蒙慧欣在接受中新经纬客户端采访时表示，相较于传统交易方式，二手交易平台使用者可同时拥有买家和卖家双重身份。另外，交易的“闲置”产品如果出现质量问题也难以维权。“在二手交易平台上购买‘闲置’医疗器械，对于消费者来说，具有很大的风险性。由于医疗器械商品具有特殊性，如若产品出现检测不合规、受到‘污染’并进行二次销售等都会导致消费者身体健康受到一定程度的威胁。”国家药监局在回复中新经纬客户端采访函中表示，医疗器械网络交易服务第三方平台应向所在地省级药品监督管理部门备案。消费者在购买医疗器械时，应注意查看产品是否具备医疗器械注册证或备案凭证、生产经营者是否具有合法资质。医疗器械产品注册或备案信息，以及生产经营者资质信息，可在国家药品监督管理局网站查询或向发证部门查询。(张燕征)转自：中新经纬 原文链接：//shuzhiren.com/post/8083.html