新冠产品拔头筹 东方生物中报净利同比增1477.45%

8月8日，东方生物（688298.SH）公布半年报，受益新冠产品销量激增，其营收和归属净利润均创新高。中国产业经济信息网据某新冠检测试剂厂商透露，目前检测试剂出口行情尚可，叠加原材料价格下降，整体盈利空间还算稳定。据东方生物8月8日披露的2020年半年报，该公司实现营业收入8.28亿元，比上年同期增长388.05%；实现归属于母公司股东的净利润5.24亿元，比上年同期增长1477.45%。东方生物方面表示，公司业绩变动的主要原因系报告期内新冠病毒检测试剂销售收入大幅增加。据悉，东方生物专业从事体外诊断产品研发、生产与销售，全面覆盖抗原抗体生物原料、体外诊断试剂、体外诊断仪器的全产业链布局，目前主营体外诊断试剂产品，未来重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品。东方生物针对业绩的暴增解释称，2020年年初，新冠疫情爆发并持续发酵至今，在确保传统产品和业务正常运营的前提下，阶段性将生产经营重点转移到新冠病毒检测试剂中来。“第一时间开发抗体检测试剂、新核酸检测试剂、抗原快速检测试纸(胶体金法)三项产品，并快速提升了产能。”不过，东方生物特别提示，由于公司营收主要来自美国地区，随着中美关系趋紧，其业务可能会面临一定风险，而且医疗行业自身监管形势也较为严峻。据中国产业经济信息网了解，东方生物计划共投入3000万元用于新型冠状病毒检测试剂研发，目前已投入的1064.31万元已经有效转化为上亿元盈利，成为公司创收利器。除此之外，东方生物一方面在推进多个百万元以内规模的毒品检测项目，一方面也在开展对肿瘤标志物、人乳头瘤状病毒等病理检测产品的研发，这类项目投资规模大约在千万级别。东方生物半年报披露，2020年上半年，东方生物新开发了三款新冠病毒检测试剂。其中，新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂于2020年3月份获得欧盟CE认证，5月份获得美国EUA紧急使用授权；新型冠状病毒2019-nCOV核酸检测试剂于2020年4月份获得欧盟CE认证，5月份获得国内医疗器械注册证书；新型冠状病毒抗原快速检测试纸（胶体金法）于2020年4月份获得欧盟CE认证。截至2020年6月30日，东方生物新冠产品已驰援60多个国家和地区。东方生物方面表示，今年下半年，公司将在继续做好原有产品经营业绩的基础上，根据疫情发展状况随时调整新冠检测产品的经营计划，继续加大新冠抗体和核酸检测产品销售力度的同时，加快推动新型冠状病毒抗原快速检测试纸（胶体金法）市场化工作。值得注意的是，新冠病毒检测产品需求量暴增的同时，行业竞争也更加激烈。截至2020年6月30日，国内获得新冠NMPA注册企业达到30多家，纳入国家医保商会白名单的新冠检测产品超400个，获得美国EUA紧急授权的新冠产品超100个。业内人士认为，在市场充分竞争的情况下，更具优势的质量和价格将成为公司业绩持续增长的前提条件。（责任编辑张丽娜） 原文链接：//shuzhiren.com/post/7573.html