吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯...
3-甲基吡啶的酸性比较强。酸性是指一种物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃下，当pH˂7时，溶液呈酸性。有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。acidity，一般能使紫色石蕊变为红...
系统名：S-6-氯－2，3-二氢－2-氧－l，3-恶唑（4，5b）吡啶-3-基甲基－O，O－二甲基硫代磷酸酯 俗称：甲基吡恶磷含磷的有机物一般是生物活性酶的不可逆抑制剂，所以是广泛的杀虫剂，对我们也是...
有下列方法：、生产方法 一、3-甲基吡啶-N-氧化物（1）的制备 将7mL H2O、22.8g 3-甲基吡啶、80mL CHCl3和1.4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g...
把吡啶的编号看下就知道了·~N为1号，所以三甲基吡啶甲基是连在与N原子相隔的那个C上。1-1-二甲基-4-4-联吡啶的盐形式如图....
如图所示...
3-甲基吡啶-n-氧化物（1）的制备 将7ml h2o、22.8g 3-甲基吡啶、80ml chcl3和1.4g磷钼酸依次加入反应瓶中，均匀混合，升温至75℃，滴加47g 30%h2o2，滴毕继续反应6h，脱苯、脱水，加50ml chcl3，过滤，减压脱溶得棕色液体，冷却至20℃变为浅棕色固体，收率>90%。
2-氯-5-甲基吡啶（2）的制备 将0.25mol的（1）、0.37mol三乙胺及250ml ch2cl2均匀混合后，在氮气保护下滴加邻苯二甲酰氯，滴毕保温反应2h，抽滤，ch2cl2洗涤，滤液脱溶，冷却调ph值为6。馏出物分出油层，水层萃取，合并油层，干燥脱溶，得无色至浅黄色油状液体25.9g，收率76%。
2-氯-5-氯甲基吡啶（3）的制备 将上步产物（2）0.15mol、苯8ml混合，于50℃滴加含0.1molso2cl2的苯溶液，2h滴完，加热回流4h，脱溶。产率70%。
吡虫啉（4）的制备 将乙腈10ml、n-硝基亚米唑烷-2-基胺（5）0.15mol、碳酸钾7.2g、cscl少许混合后，滴加溶有2-氯-5-氯甲基吡啶（3）0.1mol的乙腈溶液，加热回流反应5h，过滤，用乙腈洗滤渣，合并滤液，脱溶得褐色固体，产率90%。
吡虫啉也可用下述方法制备：以甲苯为溶剂，n-（2-氯-5-吡啶甲基）亚乙基二胺在室温下与溴化氰作用，所得的环合产物于低温加入浓硫酸中，然后滴加发烟硝酸，于0℃反应2h，得吡虫啉。