百济神州三季度亏损逾37亿元，PD-1在华销售近9亿元

百济神州三季度营收翻番，但净亏损扩大。11月9日晚间，百济神州（BGNE.US；06160.HK；688235.SH）公布截至2022年9月30日的第三季度业绩，期内营收26.59亿元，同比增长99.1%；归母净利润仍处于亏损状态，由去年同期的30.07亿元扩大至37.7亿元，归母扣非净利润从去年的亏损32.18亿元扩大至38.71亿元。从前三季度整体来看，百济神州营收68.69亿元，同比增加10.3%；归母净利润从去年的亏损55亿元扩大至104.33亿元，营业利润从去年的亏损53.16亿元扩大至103.49亿元。对此百济神州解释为，主要是与上年同期相比本期合作收入有所下降以及汇率波动影响所致。百济神州在港股业绩公告中称，三季度净亏损5.576亿美元，去年同期为4.381亿美元，第三季度净亏损还包括非经营费用1.256亿美元，该部分非经营性费用主要来自于美元走强，以及按美元计价子公司所持外币货币价值重估所录得的汇兑损失。来源：百济神州三季报虽然目前仍为亏损状态，但美股财报显示，截至三季度末，其现金、现金等价物、受限资金和短期投资为51亿美元，资产流动性充足。此外，百济神州的产品收入也呈现增长态势。财报显示，百济神州第三季度产品收入为23.93亿元，较上年同比上升92.2%，前三季度产品收入为60.69亿元，较上年同比上升114.6%。百济神州称，这主要得益于自主研发产品百悦泽（泽布替尼胶囊）和百泽安（替雷利珠单抗注射液）以及安进公司授权产品的销售增长。BTK抑制剂百悦泽（泽布替尼）是中国首个出海的创新药。第三季度该产品全球销售额总计10.65亿元，上年同期全球销售额总计4.26亿元。在中国，百悦泽销售额2.7亿元，上年同期中国市场销售额2亿元。百济神州称，本季度百悦泽在中国销售的增长主要得益于在包括复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和华氏巨球蛋白血症（WM）等多个已获批适应症的销售额的持续增长以及在中国BTK抑制剂市场的领先地位。目前，该产品在中国获批的三项适应症已全部进入国家医保药品目录。PD-1肿瘤药百泽安（替雷利珠单抗）是百济神州的另一款自研产品。第三季度，该产品在中国的销售额总计8.79亿元，上年同期中国市场销售额总计4.98亿元。目前，百泽安五项获批适应症已进入国家医保药品目录，已在国内获批用于9项适应症。A股业绩快报并未披露研发数据，不过美股财报显示，前三季度百济神州研发投入为4.26亿美元，去年同期研发费用为3.52亿美元。截至2022年8月底，百济神州全球临床研发和医学事务团队规模已超过3300名员工，在全球超过45个国家和地区执行近80项临床试验，临床试验入组超1.6万名受试者，其中约半数来自海外。在研产品方面，多项临床自主研发项目正在推进，包括目前已经在临床3期阶段的抗TIGIT抗体欧司珀利单抗，处于临床2期阶段的BCL-2抑制剂，以及处在临床早期阶段的CEAx4-1BB双特异性抗体等药物。截至11月9日收盘，百济神州A股收跌0.16%，报133.05元/股，市值1795亿元；港股收跌2.27%，报112港元/股，市值1511亿港元；美股跌6.82%，报176.23美元/股。 原文链接：//shuzhiren.com/post/23968.html